Ultimamente tem sido comercializado no Brasil uma formulação de ferro endovenoso produzida por um laboratório da Índia. Porém a ANVISA, conforme a Resolução RE n. 1.191, de 18 de abril de 2008, anexo do Diário Oficial da União publicado em 22/04/2008, cancelou o Certificado de Boas Práticas de Fabricação da empresa Claris Lifesciences Limited - Índia (fabricante do Sucrofer - sacarato de hidróxido férrico). Portanto, orientamos que esta medicação não seja empregada nos nossos pacientes. |